A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (10), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A medida foi adotada após a empresa responsável pelo registro identificar unidades com características diferentes das originais.
Com isso, os lotes citados na Resolução nº 2.693/2026 não podem mais ser comercializados, distribuídos ou utilizados. Além disso, a Anvisa orienta que consumidores e estabelecimentos interrompam imediatamente o uso e a circulação desses produtos.
Irregularidades encontradas
Segundo a agência, os lotes apresentavam diversas inconsistências. Entre elas estão números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação fora do padrão original, erros de grafia na rotulagem e lotes que não foram reconhecidos pela fabricante.
Portanto, a Anvisa reforça que essas características indicam risco à segurança dos consumidores e justificam o recolhimento imediato dos produtos.
Produtos também foram proibidos
Além da apreensão dos lotes de Mounjaro, a Anvisa proibiu a fabricação, venda, distribuição e divulgação de produtos sem registro, notificação ou cadastro na agência. A medida também alcança empresas que não possuem Autorização de Funcionamento.
A decisão envolve produtos das empresas PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda., Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda. e Muwiz Indústria e Laboratório Ltda. Por fim, a íntegra da Resolução nº 2.693/2026 está disponível no Diário Oficial da União.
